{"id":548705,"date":"2024-11-05T17:32:36","date_gmt":"2024-11-05T17:32:36","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/din-en-iso-80601-2-67\/"},"modified":"2024-11-05T17:32:36","modified_gmt":"2024-11-05T17:32:36","slug":"din-en-iso-80601-2-67","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/din\/din-en-iso-80601-2-67\/","title":{"rendered":"DIN EN ISO 80601-2-67"},"content":{"rendered":"

Die vorliegende Norm gilt f\u00fcr die Basisisicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale eines Dosierger\u00e4ts f\u00fcr Sauerstoff, das zusammen mit dessen Zubeh\u00f6r daf\u00fcr vorgesehen ist, durch unterbrochene und mit dem Inspirationsfluss des Patienten abgestimmte Abgabe von Supplement\u00e4rsauerstoff beim Gebrauch in der medizinischen Versorgung in h\u00e4uslicher Umgebung Sauerstoff zu sparen. Diese Norm gilt auch f\u00fcr das Zubeh\u00f6r, das vom Hersteller f\u00fcr den Anschluss an ein Dosierger\u00e4t vorgesehen ist, wenn die Eigenschaften dieses Zubeh\u00f6rs die Basissicherheit oder die wesentlichen Leistungsmerkmale des Dosierger\u00e4ts beeintr\u00e4chtigen k\u00f6nnen. Diese Norm gilt nur f\u00fcr aktive Ger\u00e4te (z. B. pneumatisch oder elektrisch betrieben), sie gilt nicht f\u00fcr nichtaktive Medizinprodukte (z. B. Nasenbrillen mit Reservoir).*Inhaltsverzeichnis<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Medizinische elektrische Ger\u00e4te – Teil 2-67: Besondere Festlegungen f\u00fcr die Sicherheit einschlie\u00dflich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Sauerstoff-Dosierger\u00e4ten<\/b><\/p>\n\n\n\n\n
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