{"id":554736,"date":"2024-11-05T18:06:16","date_gmt":"2024-11-05T18:06:16","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/vdi-5700-blatt-1\/"},"modified":"2024-11-05T18:06:16","modified_gmt":"2024-11-05T18:06:16","slug":"vdi-5700-blatt-1","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/din\/vdi-5700-blatt-1\/","title":{"rendered":"VDI 5700 Blatt 1"},"content":{"rendered":"

Die Richtlinie gibt detaillierte Empfehlungen f\u00fcr die Anwendung des Risikomanagements nach DIN EN ISO 14971 in Bezug auf die Aufbereitung von Medizinprodukten, die gegebenenfalls auch bei der Entwicklung von Medizinprodukten zu beachten sind. Die Richtlinie richtet sich an Personen, die mit der Pflicht zur Erstellung einer produkt- und prozessspezifischen, vollst\u00e4ndigen Risikoanalyse im Zuge der Planung der Aufbereitung eines Medizinprodukts betraut sind. Die Richtlinie gilt f\u00fcr Entwickler, Hersteller, Anwender und Betreiber von aufbereitbaren Medizinprodukten sowie von Ger\u00e4ten und Systemen f\u00fcr die Aufbereitungsprozesse, f\u00fcr Entwickler, Hersteller und Anwender von Prozesschemikalien und Medien f\u00fcr Aufbereitungsprozesse, sowie f\u00fcr Entwickler und Anwender von Aufbereitungsprozessen, Pr\u00fcfstellen und zust\u00e4ndige Beh\u00f6rden. Die Richtlinie gibt einen produktneutralen und praxisorientierten \u00dcberblick \u00fcber die bei der Aufbereitung m\u00f6glichen Risiken f\u00fcr Patienten, Anwender und Dritte im Nutzungszyklus eines Medizinprodukts. Die Richtlinie erhebt keinen Anspruch auf eine vollst\u00e4ndige Listung aller im Zusammenhang mit dem Risikomanagement zu ber\u00fccksichtigenden Aspekte. Ma\u00dfnahmen zur Risikobeherrschung werden dargestellt.*www.vdi.de\/5700<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Gef\u00e4hrdungen bei der Aufbereitung – Risikomanagement der Aufbereitung von Medizinprodukten – Ma\u00dfnahmen zur Risikobeherrschung<\/b><\/p>\n\n\n\n\n
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